企业简介
[摘要]我公司主要致力于手性试剂、药物中间体、药物前体、药物辅料、原料药等的研究开发、生产、销售及手性药物制备技术服务。公司技术力量雄厚,有一支锐意进取的技术...
成都丽凯手性技术有限公司的工商信息
- 510109000029224
- 9151010063312883XH
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 1997年02月17日
- 袁伟成
- 2105.000000
- 1997年02月17日 至 2042年02月16日
- 高新工商局
- 2016年05月25日
- 成都市高新区紫薇东路16号
- 药物中间体及原料药（不含农药、兽药及其中间体）、药物制剂、药物辅料、医用高分子材料、化学及生物试剂等的研究与试验发展；药物中间体、手性化学品的生产及其销售（国家有专项规定的除外）；以上相关项目的技术推广；货物及技术的进出口（国家法律、法规禁止的项目除外，限制的项目取得许可后方可经营）；化学工程设计（凭资质证书经营）；科技信息交流、技术咨询、技术孵化、科技评估和科技鉴定服务（涉及相关行业行政主管部门许可的凭证经营）。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
成都丽凯手性技术有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 成都丽凯手性技术有限公司 | http://www.lkchiralchina.com/about_zh.html |
| 网站 | 成都丽凯手性技术有限公司 | http://www.lkchiralchina.com/ |
成都丽凯手性技术有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 3570467 |  |
图形 | 2003-05-27 | (1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺；(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺；S-(-)-四氢呋喃甲酸；R-(+)-四氢呋喃甲酸；(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇；(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇；D-(-)-酒石酸二异丙酯；L-(+)-酒石酸二异丙酯；D-(-)-酒石酸二甲酯；L-(+)-酒石酸二甲酯 | 查看详情 |
| 2 | 16720742 |  |
图形 | 2015-04-15 | 生物化学催化剂；非医用、非兽医用化学试剂；食品工业用酶；酒石酸；苯衍生物；酯；乙二胺；丁酸；乳化剂；电镀制剂 | 查看详情 |
成都丽凯手性技术有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105016984B | 一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法 | 2016.11.30 | 本发明公开了一种2‑(2‑乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法，属于药物合成领域，其步骤为：以2‑ |
| 2 | CN104926671B | 一种L-苯丙氨酸不对称转换制备D-苯丙氨酸的方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种L‑苯丙氨酸不对称转换制备D‑苯丙氨酸的方法，属于手性有机化合物技术领域，其步骤：将 |
| 3 | CN106543144A | 一种达比加群酯的工业化制备方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种达比加群酯的工业化制备方法，属于药物化学领域，其制备方法依次包括缩合反应、闭合环化反 |
| 4 | CN106543108A | 一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法，属于药物化学领域，其步骤为：以 |
| 5 | CN104529894B | 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种喹啉酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成技术领域，所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示 |
| 6 | CN106430343A | 免维护虹吸式脉冲装置 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种免维护虹吸式脉冲装置，属于化工机械领域，包括脉冲罐和虹吸脉冲管道，还设置有进水管和排 |
| 7 | CN104787779B | 用于PHBA生产的氨回收系统和回收方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种用于PHBA生产的氨回收系统，属于医药化工设备领域，包括干式真空抽提单元，所述干式真 |
| 8 | CN104529830B | 一种制备脲类化合物的新方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种制备脲类化合物的新方法，属于有机合成技术领域，将结构式II所示的3‑卤代氧化吲哚与结 |
| 9 | CN104119289B | 一种合成氧化呋咱化合物的方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的新方法，属于有机化学及医药领域，该方法的步骤为：分别称取α‑硝基 |
| 10 | CN104086535B | 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法 | 2016.07.27 | 本发明公开了3,3'‑二取代的3‑吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法，属于有机化学及医药领域，该类 |
| 11 | CN104529898B | 氮杂二苯并环辛炔类化合物及其制备方法 | 2016.07.27 | 本发明公开了一种氮杂二苯并环辛炔类化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域，该化合物结构式通式如式（ |
| 12 | CN105669606A | 一种高光学纯度1-[四氢-2-呋喃基]乙酮的工业化制备方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种高光学纯度1-[四氢-2-呋喃基]乙酮的工业化制备方法，属于化学合成领域，包括如下步 |
| 13 | CN105566257A | 一种高光学纯度乙酰基四氢呋喃的工业化制备方法 | 2016.05.11 | 本发明公开了一种高光学纯度乙酰基四氢呋喃的工业化制备方法，属于化学合成领域，以四氢呋喃甲酸为原料，经 |
| 14 | CN104098502B | 一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法 | 2015.12.30 | 本发明公开了一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法，属于药物合成技术领域，本方法 |
| 15 | CN101519409A | 3,4-乙撑二氧噻吩的制备方法 | 2009.09.02 | 本发明公开了一种制备3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的方法，因其特殊的电学和光学特性，主要用来合成聚 |
| 16 | CN105037114A | 一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法，属于药物合成技术领域，其方法包括的步骤 |
| 17 | CN105016984A | 一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法，属于药物合成领域，其步骤为：以2- |
| 18 | CN104926671A | 一种L-苯丙氨酸不对称转换制备D-苯丙氨酸的方法 | 2015.09.23 | 本发明公开了一种L-苯丙氨酸不对称转换制备D-苯丙氨酸的方法，属于手性有机化合物技术领域，其步骤：将 |
| 19 | CN104926699A | 一种高光学纯度盐酸坦索罗辛的制备方法 | 2015.09.23 | 本发明公开了一种高光学纯度盐酸坦索罗辛的制备方法，属于医药技术和化学领域，采用重结晶的方法，将（R） |
| 20 | CN104910183A | 一种氟氯西林钠一水合物的合成方法 | 2015.09.16 | 本发明公开了一种氟氯西林钠一水合物的合成方法，属于药物合成技术领域，其步骤为：将6-APA成盐，然后 |
| 21 | CN204522937U | 酯化高效分水器 | 2015.08.05 | 本实用新型公开了一种酯化高效分水器，属于医药化工设备领域，包括分水器主体，所述分水器主体为直管状，所 |
| 22 | CN204529333U | 用于PHBA生产的氨回收系统 | 2015.08.05 | 本实用新型公开了一种用于PHBA生产的氨回收系统，属于医药化工设备领域，包括干式真空抽提单元，所述干 |
| 23 | CN204522957U | 搪玻璃反应釜专用静电消除装置 | 2015.08.05 | 本实用新型公开了一种搪玻璃反应釜专用静电消除装置，属于医药化工设备领域，包括基体法兰，所述基体法兰上 |
| 24 | CN104787779A | 用于PHBA生产的氨回收系统和回收方法 | 2015.07.22 | 本发明公开了一种用于PHBA生产的氨回收系统，属于医药化工设备领域，包括干式真空抽提单元，所述干式真 |
| 25 | CN104529830A | 一种制备脲类化合物的新方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种制备脲类化合物的新方法，属于有机合成技术领域，将结构式II所示的3-卤代氧化吲哚与结 |
| 26 | CN104529894A | 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种喹啉酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成技术领域，所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示 |
| 27 | CN104529898A | 氮杂二苯并环辛炔类化合物及其制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种氮杂二苯并环辛炔类化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域，该化合物结构式通式如式（ |
| 28 | CN104119289A | 一种合成氧化呋咱化合物的新方法 | 2014.10.29 | 本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的新方法，属于有机化学及医药领域，该方法的步骤为：分别称取α-硝基 |
| 29 | CN104098502A | 一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法 | 2014.10.15 | 本发明公开了一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法，属于药物合成技术领域，本方法 |
| 30 | CN104086535A | 3,3’-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法 | 2014.10.08 | 本发明公开了3,3'-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法，属于有机化学及医药领域，该类 |
| 31 | CN1203042C | 光学纯D－苹果酸的制备 | 2005.05.25 | 光学纯D-苹果酸的制备工艺，采用工业生产的D-(-)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1，3-丙二醇 |
| 32 | CN1470492A | 光学纯D－苹果酸的制备 | 2004.01.28 | 光学纯D－苹果酸的制备工艺，采用工业生产的D－(－)－2－氨基－1－(4－硝基苯基)－1，3－丙二醇 |
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